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苦楚不单单是诞生时看着本人的孩子“奇形怪状”，看着他不克不及存活，欲哭无泪。

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苦楚能够随同着当父母亲的一生，人家的孩子蹒跚学步，上学事情，成家立业，本人的孩子毫无希望，到老来，白发人看着黑发人，本人的生命奔忙到止境时，怎样也闭不上眼晴。

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比年，诞生缺陷发生率有回升趋向，实在，医学蓬勃了，大都诞生缺陷是可以防备的。

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案例：

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封开县莲皆镇，莫妈妈给诞生第3天的儿子洗澡，洗到屁股上面时，她俄然叫了起来“孩子怎样会出屁眼！”孔爸爸闻讯过去，夫妻俩左看左看，这个排行老三的孩子就是不少屁眼。当妈的哭晕了，当她醒来时，她抱起她的孩子，月子里的她没命地往镇病院赶。

镇病院的大夫不门径。夫妻俩直奔临近的广西梧州工人病院，孩子立时便上了手术台。他们给他正在原来该长肛门的处所切了一个口儿，把直肠推上去，做了一个天然肛门。诊断为：1、肛门狭小；2、先天性肛门闭锁。”

莫妈妈不是一个科学的人，很多年去，她始终正在念，而且自责，现在怀着阿岳时为何要缝衣服，“怀孕缝衣服，生崽没屁股”，封开有一句俗话，本人究竟做了甚么对不起天理良心的事，“生崽没屁股”。

甚么是肛门闭锁？

肛管是肛门之前的消化道最初部门，粪便经由过程肛管被排出体外。肛门闭锁，或许是因为肛管面上有一层皮膜笼罩着，或许是因为胆管开展不全，消化道止于直肠，直肠与肛门之间不毗邻(这类情况很少睹)。按闭锁的盲端与畸形肛门处皮肤间的距离分为低、中、高位3种。

先天性肛门直肠发育畸形较多见，此中次要是指先天性直肠肛门闭锁，简称肛门闭锁或无肛，是小儿特殊是新生儿最罕见的畸形之一。直肠肛门闭锁发病率约1500～3000个活产儿中有一例；男性多见。

怎样断定闭锁症状？

对诞生后的婴儿停止搜检，便可发明肛管内有皮膜的存在。

若是婴儿正在诞生后12小时内不排出一种名叫胎便的绿玄色物资(这类胎便群集正在肠道内)，您便该当思疑婴儿是不是有先天性的肛门闭锁疾病了。证明诊断的方式就是以手指或导管拔出肛门，若是手指或导管正在直肠末尾碰着了梗阻，便可肯定肛门闭锁的诊断。

对先天性肛门闭锁的医治，均以手术为主。

一、低位锁肛：通例消毒，不消局麻也可，只有将会阴部皮肤切开，略加离散，然后停止扩张，便可以治愈。

两、高位锁肛：

1、是切开骶尾部跟腹部，把直肠盲端拖至会阴做成肛门。

2、是先正在腹部作一人工肛门，等小儿长到1～2岁，再作切开腹部或骶尾部的直肠肛门吻合术。

3、是用自动间歇电磁吸引医治锁肛。即作乙状结肠造瘘(即人工肛门)后，把得当的圆柱状铁块(直径正在约0.5cm)送入直肠盲段，然后用间歇性磁力吸引安装正在体外肛门部位停止吸引，使直肠由高位渐渐降低到低位时，再作低位切开肛门成形术。该方式创伤小，并发症少，肛门失禁等后遗症较少。

三、肛门直肠狭小：对肛门直肠狭小的新生儿，不成采取手术方式。只需天天做连续扩肛便可，普通不会有后遗症。

只有医治实时、得法，锁肛症普通不会招致新生儿殒命。

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