赴美试管婴儿可以避免先天性聋哑吗？

美国试管婴儿凭借完善的法律支持、先进技术的运用以及专家卓越的操作水平，创获了居世界前列的高成功率。尤其是第三代试管婴儿技术的成熟应用，为孕前规避后代罹患染色体病或遗传疾病风险，从根源上保障宝宝未来健康，实现优生优育做出了重大贡献。那么，患有先天性聋哑会遗传给后代吗?去美国做试管能否规避?

先天性聋哑是否有遗传倾向?

美国专家从致病原因分析遗传倾向：先天性聋哑产生的原因主要包括两方面，一是母体在妊娠及分娩过程中因受到不良因素影响，造成宝宝出生后出现听力障碍，如在怀孕期间接受耳毒性药物诊疗、受风疹等病毒感染都会对导致胎儿的听觉系统受损;或是人为因素，如生产过程中因产钳使用不当而损害孩子的听觉器官。以上均为外界不良因素引起，并非由遗传导致。

二是受父母遗传因素影响，具有一定的遗传概率。据统计，在所有聋哑病人中，遗传性耳聋约占50%左右，其主要有常染色隐性遗传、常染色体显性遗传和X连锁隐性遗传三种遗传方式。

如果遗传基因位于常染色体上，由隐性基因控制遗传，那么只有父母的等位基因均为致聋基因时，子代才会出现聋哑症状;遗传基因位于常染色体并由显性基因控制的遗传，儿女接受来自父母之一方的致病基因即可发病;若致聋基因位于X染色体上，随X染色体传递，为隐性伴性遗传者，其子女1/2为耳聋，另1/2为致聋基因携带者。而显性遗传者，其子女男性全部为耳聋患者，女性有1/2会发病。

对于患有遗传性聋哑的患者，部分还会伴有身体其他器官的遗传性疾病，如眼、骨骼系统、神经系统、肾脏、代谢性疾病等。

据统计，在每1000个新生儿中，有1~3个存在听力障碍，表现特征为听力极差或对声音没有反应，从而不能与他人进行正常的语言交流，导致患者在社交、智力以及心理情感等方面易产生障碍，严重影响个人发展。

面对先天性聋哑，美国试管婴儿能否有效规避?

针对规避染色体病或多种遗传疾病，美国所采用的是第三代试管婴儿PGS/PGD基因检测技术。专家介绍，PGS技术主要针对移植前囊胚的23对染色体数目与结构进行全面筛查，查看是否存在染色体重复、缺失、易位、倒置等不良情况，从而准确剔除不良的囊胚;

而PGD技术是对囊胚的基因突变点进行检测，诊断囊胚是否携带遗传致病基因或可能导致特定疾病的基因突变，有效避免274种遗传疾病，从根源上保障胎儿不受这些遗传疾病的影响。

因此，对于遗传性耳聋患者而言，同样可以通过美国第三代试管婴儿技术生育健康宝宝。然而基因检测技术作为一项前沿技术，只有资历深厚且经验丰富的试管婴儿专家才能保证该技术的顺利实施，为实现健康优生给予全方位保障。

美国专家具备近三十年丰富的临床实践经验，口碑与实力兼具的他们，早于1989年便对基因检测技术展开了运用，并优先完成了通过PGS/PGD遗传学基因筛查诊断的案例，使得辅助生殖技术获得全新的突破。

如今，对于该项先进技术专家已做到娴熟掌握，且对于PGS技术，专家运用的是新一代NGS基因测序技术，可在筛查囊胚全部染色体的基础上，准确到细小微缺失，准确率更高。

此外，基于专家专业、严谨与细致的操作，保证了基因检测环节的安全高效。通过准确提取囊胚的外围细胞(未来发育成胎盘)做成切片，并对其进行基因检测，确保囊胚健康的同时，很好的保护囊胚主体的完整性。

顺利完成对囊胚的基因筛查诊断环节之后，专家以科学的移植方式，并遵循客户的生育意愿，即确定女性符合妊娠的条件下：子宫内膜厚度理想(8~12mm)、血流丰富、内膜细胞分裂良好且内分泌水平均衡，将健康优质的囊胚进行“定性定量”移植，保障好孕优生的同时，实现个性化生育。