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【导读】羊水穿刺检查,还有一个名字是“羊膜穿刺术”,是辅助确定唐氏筛查高危儿的产检项目之一。是通过B超的指引,将针通过准妈妈肚子刺入羊水中,抽取羊水,对胎儿细胞进行染色体分析。羊水穿刺适宜孕16~20周的准妈妈。有些准妈可能会对羊水穿刺的安全性有所疑虑,但是据统计,此技术造成的流产率仅为0.5%。它的诊断准确性是值得准妈妈们相信的。
做产前诊断最佳穿刺抽取羊水时间是妊娠16~24周。因为这时胎儿较小,羊水相对较多,胎儿漂在羊水中,周围有较宽的羊水带,用针穿刺抽取羊水时,不易刺伤胎儿,抽取20毫升羊水,只占羊水总量的1/20~1/12,不会引起子宫腔骤然变小而流产。
另外,羊水穿刺结果一般在术后2—3周出来,但具体时间会根据医院的情况而定。需要明确的是,羊水穿刺的筛查目的并不是为了诊断某一种疾病,而是筛选出患某一疾病可能性较大的人。也就是说,羊水穿刺结果只显示胎儿可能畸形的风险,并不代表胎儿一定患病。
羊水穿刺主要是针对胎儿的染色体进行检查,过程非常简单,只需要将严格消毒的穿刺针,在超声定位和超声引导下穿过孕妇的腹壁和子宫壁,刺入羊膜腔抽取少量羊水,以此来获取羊水中的胎儿细胞进行染色体核型分析。
女性做羊水穿刺的标准流程
羊水穿刺检查可以针对所有染色体的条数进行检测,判断胎儿13号、18号、21号以及性染色体是否大片段的缺失或重复,以此来查询胎儿在母体中发育正常与否。
羊穿结果4种染色体异常后果:
113号染色体:导致胎儿前脑发育不良、先天性心脏病等等;
218号染色体:导致患儿智力缺陷,体重低、发育差;
321号染色体:导致唐氏儿的出现,还可能出現脸部畸型;
4性染色体:导致生下的孩子出现各种畸形。
在检查过程中,如果发现染色体异常,多半是胎儿发育异常的表现,为了优生优育的目的,大多数情况下需要终止妊娠,以免会带来更大的伤害,但也不排除翻盘的情况,但翻盘现象毕竟比较少见。
Tips:
羊水穿刺的结果有多项指标,包括甲胎蛋白、雌三醇以及卵磷脂与鞘磷脂比值,并不是只要有一项指标异常就需要终止妊娠,医生会进行深入检查,尽可能的采取治疗措施,在治疗未果的情况下才会建议孕妈考虑终止妊娠,最终决定权还是在孕妈们手中。
这项检查主要用于高危妊娠的女性。目前,在B超的协助下于妊娠16〜18周穿刺羊水,从中取出胎儿脱落的细胞进行染色体分析,便可以对胎儿做出宫内诊断,判定其有无遗传性或先天性代谢疾病等。年龄大于35岁的高龄妊娠女性,一旦怀孕都应该在适宜的时间去做这项检查。如果诊断胎儿是先天愚型儿,可以及时终止妊娠。
羊水穿刺亲子鉴定有一定的额时间要求,一般需要孕妇在怀孕16-30周时可以进行。因为此时胎儿较小,羊水量多,抽取5ml左右的羊水不会给胎儿带来影响。主要也是检查以下几个项目:
1、检查胎儿是否有窘迫现象:在分娩过程中,会因生产时间过久、缺氧或压迫等情况,从而致使胎儿窘迫不安。如果进行羊水穿刺则能够尽早发现异常状况的存在,并及时处理。
2、鉴定胎儿性别:此项技术是通过分析羊水的情况,如染色体或分泌物等来判定性别,简便方便而且准确率也比较高。
3、检查胎儿是否畸形:该技术可以诊断腹中孩子是否存有器官畸形,如神经管缺陷、遗传疾病或者染色体异常等情况。
4、检查胎儿的生长发育状况:在需要了解胎儿成长的具体情况或者是要明确预产日期的时候,也可以借助该技术,通过羊水来了解胎儿。
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