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遗传疾病是不少家庭的痛,很多人担心家族遗传疾病会传染给子孙后代,于是寻求试管婴儿技术来进行人工受孕,帮助避免一些遗传疾病的发生。那么试管婴儿可以避免遗传疾病吗?下面我们来具体了解下相关知识。
家族性遗传疾病都是家族的梦魇,这些疾病常导致后代出现残缺、畸形、死亡等问题,在医学落后的历史时期,基本上无法治愈。但现在,随着医疗科技的发展,试管婴儿技术的出现,使许多人看到了希望。那有遗传疾病的人可以借助试管婴儿技术传宗接代吗咱们一起看吧。
家族遗传病分为三类,分别是单基因家族遗传病、多基因家族遗传病和染色体异常家族遗传病,每种遗传类型各不相同。
单倍型的家族遗传病主要有显性遗传、隐性遗传和链锁遗传。因此,多基因家族遗传病是由种基因综合作用导致的疾病,是一种基因与性状的关系,人的特性如身长、体形、智力、肤色、血压等多基因遗传,唇裂、腭裂也属于多基因遗传。
遗传性染色体异常是一种常见的遗传性疾病,主要表现为先天愚型、面容迟钝、智力低下、双眼距离宽、斜视、伸舌样痴呆、通贯手等。
有上述遗传疾病家族史的人群,可以借助第三代试管婴儿进行助孕。PGD/PGS技术目前可用于第三代试管婴儿移植之前,先检查胚胎是否携带致病基因,将非致病基因的健康胚胎移植给女性,这样才能打破“家族式梦魇”。
l染色体数量筛查(PGD-PGS)
正常人有23对染色体,每一对为二倍体,即2条。若有一条、三条或更多条,则构成染色体数目异常。存在染色体问题的胚胎如果变成胎儿,大多数都可以通过产检检查出来。
检测方案:PGD-PGS a-CGH基因芯片,还可以了解胚胎的性别。
l染色体结构筛查(PGD-PGS+染色体易位及倒置)
每条染色体上都有一个以上的基因片段,若染色体上的基因片段易位、倒置等都属于结构异常,以平衡易位最为常见。
检测方案:PGD-PGS+染色体易位及倒置检测技术。
l基因筛选(单一或多基因筛查)
基因遗传是指由1对或多对等位基因缺失或畸变所导致的遗传疾病。
检测方案:对那些发现了致病基因,比如视网膜母细胞瘤的遗传疾病进行基因筛选,而没有发现致病基因的遗传病,比如唇腭裂则不能发现。
血友病通常是有家族遗传史的,这种这种病也属于的染色体疾病,加入男女双方有一方曾经患过血友病,那么在做试管婴儿的时候,跟医生说明原因,医生会酌情考虑做第三代试管婴儿,因为第三代试管婴儿是通过采用PGD技术,对胚胎进行遗传疾病史的过滤,从而达到优生优育的目的。因此做试管婴儿是可以避免血友病的。并且三代试管的几大优点就有:
三代试管专门针对染色体异常和遗传病的患者
1.解决染色体异常问题:通过PGD/PGS技术,对胚胎进行基因诊断,筛查染色体,可以有效筛查出异常的胚胎,排除异常染色体胚胎,选择健康的胚胎,避免因染色体问题而造成流产;
2.避免疾病遗传:对于夫妇双方,只要其中一方有家族遗传病史的,或者因高龄曾经有过不良孕史的家庭,第三代试管技术都可以降低胎儿的健康风险,达到优生优育的目的;
3.提高着床率:第三代试管相比较于第一代和第二代试管,胚胎着床率更高。经过PGD/PGS检测的胚胎,质量更高,成功率也有所提高。
做三代试管除了有以上几点优点外,其实三代试管技术还有其它的优点,对于三代试管,也并不是想做就能做的,毕竟医生会根据患者的情况,进行检查后在分析做哪代试管婴儿,针对血友病的情况,其实就最适合做三代试管来助孕。
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