痉挛性截瘫是遗传病吗，遗传方式是什么

痉挛性截瘫是一种神经系统退行性变性疾病，主要在脊髓中双侧皮质脊髓束的轴索变性和(或)脱髓鞘，以胸段最重。对于患病的人群来说，可能最为关心的就是生育孩子的问题，那么痉挛性截瘫是遗传病吗，遗传方式是什么?一起来了解下吧。

遗传性耳聋的病因是什么

遗传性耳聋是由于亲代的致病基因，或新发生的突变致聋基因所导致的耳部发育异常，遗传性耳聋既有因外耳、中耳发育畸形引起的传导性聋，也有因内耳发育不全等所致之感音神经性聋，其中，感音神经性聋在遗传性耳聋中占有重要位置。

遗传性痉挛性截瘫怎么生健康的孩子

遗传性痉挛性截瘫，是一种由基因突变引起的神经系统退行性变性疾病。多见于儿童期或青春期，如果已经确诊是遗传性痉挛性截瘫可不能轻易生小孩，一定要在医生的科学指导下生育。

对于这样的人群，找到致病基因，可以指导优生优育，终止家族性痉挛性截瘫致病基因在家族的延续，让后代或者二胎不再患病。若第一胎为家族性痉挛性截瘫患儿，通过基因解码分析发病原因是来自父母、还是在发育过程中自发产生的，对二胎生育具有重要意义。

染色体异常遗传病是什么？

染色体异常遗传病占自发性流产、死产、早夭的50%以上，新生儿发病率约为1%，也是性发育异常、男女不孕不育、先天性心脏病和智力发育不全的重要原因之一。随着染色体分带技术、PCR技术和DNA检测技术的发展，对染色体畸变和疾病关系的认识越来越深，染色体疾病也越来越多。根据许多国家的数据，大约15%的妊娠流产，其中一半是染色体异常引起的，即大约5%-8%的胚胎有染色体异常。然而，在出生之前，90%已经自然流产或死产，流产越早，染色体异常的可能就越高。

先父遗传是什么

先父遗传是指非处女的女性所生育的孩子携带有此前与她发生过性行为的男性的某些特征，在不同的人或者不同物种之间的表现各不相同。母体被先父介质入侵并篡改了生殖细胞的基因组，使后代的子女具有部分先父的特征。

这个说法来自于亚里士多德，他认为孩子的特征不单单来自于父母，还可能会来自与母亲有过性行为的男性。这种说法在19世纪曾经名噪一时，但是这个观点违背了现代对遗传和遗传学的认知，在不同物种的实验中都没有发现子女会继承母亲前性行为配偶的特征的任何证据，从人类家庭亲子相似程度的调查中也否定了这个观点。