为何会发生染色体异常的情况

染色体是人体遗传物质的载体，一旦染色体异常，很容易引起各种染色体异常的问题。不孕的原因之一是因染色体异常引起的。那为什么染色体会出现异常状况呢？

为何会发生染色体异常？

作为基因载体的染色体病即染色体异常，是导致机体发育和基因表达异常的主要原因。其发病机制尚不清楚，可能是细胞分裂后期染色体未分离，也可能是体内、体外等因素造成的。

此外，染色体异常也可由外部环境引起，人体所在的辐射环境包括自然辐射和人为因素辐射。自然界的辐射包括宇宙辐射、地球辐射、人体内的辐射物；人工辐射包括辐射辐射和职业辐射等。

染色体异常的原因

1、物理因素：在所处的辐射环境中，一般包括自然辐射以及人工辐射两类。长时间辐射环境暴露，X射线照射可引起染色体异常。

2、化学因素：在日常生活中，人们接触到各种各样的化学物质，包括天然产品和人工合成。它们通过饮食、呼吸或是皮肤接触等途径进入人体，久而久之就导致染色体出现异常。

3、生物因素：在以病毒处理培养的细胞中，染色体常发生断裂、破碎、互换等多种畸变。

4、母龄效应：胚胎于6~7月龄时，所有卵原细胞均发育为初生卵母细胞，由卵母细胞减数分裂开始进入核网期，此时染色体再次松散伸展，维持着原卵母细胞核，直到青春期排卵。随着母亲年龄的增长，以及受外因素的影响，卵细胞也会发生许多老化变化，影响成熟分裂中与染色体的相互作用及后期分裂行为，导致染色体不分离，出现异常。

5、遗传性因素：父亲或母亲传给子女，也就是遗传。

6、自体免疫疾病：自免疫性疾病可能是染色体不分离的原因之一，如原发性自体免疫抗体水平增高与家族性染色体异常有关。

染色体异常会有遗传倾向吗？

每个家庭的新成员一出生，就会收到许多祝福，祈求一生健康，平安，而患有染色体异常等疾病的父母，则更注重新生儿的健康，甚至在胚胎期就开始重视，怕孩子也会和自己一样患上染色体病。染色体异常会遗传给孩子吗？

遗传性疾病通过自然受孕将父母染色体上的异常遗传给后代，有些家族性疾病也是如此，而有些染色体疾病则是性别遗传的，如男性遗传女性不遗传，遗传给女性又不遗传给男性等等。

遏制染色体异常的方法：

其实是可以控制这种染色体异常的遗传，即通过第三代试管婴儿辅助生殖技术来助孕，减少遗传病携带者，从而达到预防遗传病的效果。

第三代试管婴儿能够控制染色体异常的遗传病，是因为在原第一代和第二代试管的基础上，培养出来的胚胎细胞，当发育成8个细胞或更多细胞时，它们中的任何一个都可以被提取出来用于遗传鉴定，分析染色体，直到确定没有染色体缺失或其他遗传疾病，然后移植到母亲体内，让胚胎自然发育。