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目前孕18周+3,昨天取唐筛结果,三项低风险,但是HCG一项偏高,医生开了无创DNA,我想问下做无创dna的话一般会得到什么结果呢?能百分之多少的保证会没有风险?还有这个hcg偏低的话到底有什么影响,对此我是有担心有好奇,所以就想问下具体的情况。
中期唐氏筛查出现高危的情况,应该做羊水穿刺,而无创dna检查其实也可以,但这项检查属于是筛查,因此对于高危的情况不推荐,除非是早期唐筛异常,虽然无创dna检查比起羊穿没有任何风险,但对于唐筛高风险的情况如果做无创出现高危,那么就又需要做羊穿,因此是没有必要的。
鉴于你描述的情况来看,你现在36岁,是完全没必要做唐筛的,因为你的年龄属于高龄,检查唐氏只会提高风险,你从最初就应该做无创dna来检查,无创dna主要也是筛查染色体异常等问题,其准率可达到90%以上,而唐筛准率比较低,有时候也会筛查除假阳性的结果。
你现在既然唐筛检测是高风险,那么就应当听从医生的安排进行羊水穿刺,毕竟羊水穿刺属于诊断性检查,虽然是有创伤的,但风险数值也非常的低,如果羊穿结果为低风险,那么就不必过于担心,如果是检查胎儿异常就需要进行终止妊娠。
唐氏筛查和羊水穿刺相比,都是各有各的好处,针对不同的情况进行检查,如果唐筛是临界风险就可以选择无创dna,而且高龄或者是有遗传病史的都可以直接做无创,无创相对羊穿来说就有绝对的安全性,其次准确率还不低,但羊水穿刺虽然有一定的风险性,但此项检查作为染色体异常的金指标,首先准确率是比无偿高,其次这项检查属于是确诊,而不是筛查。无创DNA检查的标准值一般在小于3。也就是说无创DNA检查结果为3风险低,在正常范围内。通常情况下,认为无创DNA检查结果大于3为高风险,处于2.6-3之间就属于临界高风险,检查结果地域小于2.5为低风险,出现负值也代表低风险。
当孕妇唐氏筛查风险较高时,女性就需要进行无创dna检查,才可以确认胎儿是否有染色体异常。无创dna也可以查出是否有神经管异常等遗传代谢性疾病。但无创dna高风险,并不能作为最终诊断标准,但仍需要羊水穿刺检查。
以我们的临床数据为例,在13360名T21危重症孕妇中,T21的阳性率为0.48%,远高于T21在新生儿中的阳性率(1/600-1/800)。可见,将临界风险人群纳入无创DNA适用人群对孕妇有很好的益处,对出生缺陷的预防和控制有积极意义。
很多怀孕的女性在做妇科检查的时候,都不太清楚根据自己的孕周做什么样的检查,特别是一些第一次怀孕的女性,对于怀孕检查这件事更是模糊不懂,那么无创dna什么时候做好?跟着小编一起来看。
首先,怀孕的女性一定要知道,对于自己怀孕的孕周一定要掌握准确,这样才能及时的参加一些有必要的产检,如果一旦错过了最佳的产检时间,有可能得到的检测结果不会特别的准确,所以想要做无创dna,是在怀孕12周到22周左右,检查的时间最好不要超过22周,避免错过干预时间。
另外,在怀孕期间,任何的妇科检查,都有它的规定时间,如果检测的时间超过上限,就有可能造成风险增高的结果,不过怀孕周数过小去检查无创dna其检查结果的准确性又会造成一定的影响,所以,大多数的怀孕女性基本上都会选择在怀孕14周到18周左右去做无创dna的产前检查。
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